желчный пузырь и желчные протокиВ жёлчных протоках ускоряет осмотический транспорт воды посредством стимуляции встраивания аквапорина 1 в плазматическую мембрану, стимулирует активность обменника СГ/НС03″, что повышает щелочность жёлчи. Рц секретина не обнаружен в мозге, хотя выявлена продукция секретина в мозге, а его введение в мозг влияет на отдельные элементы поведения и уменьшает анальгетическое действие морфина.

Гипокретины не содержат консервативного для остальных членов семейства N-концевого остатка His или Туг. Предполагается, что гипокретины произошли от секретина путём делеции фрагмента гена, кодирующего N-концевую часть молекулы гормона. Гипокретины продуцируются исключительно в дорсальном и латеральном гипоталамусе. Введение гипокретинов в мозг стимулирует пищевое поведение (что дало второе название этим полипептидам — орексины), однако данный эффект может быть вторичным по отношению к основному действию гипокретинов как факторов, регулирующих процессы пробуждения. В целом для гипокретинов характерны возбуждающие эффекты (повышение артериального давления, скорости сердечных сокращений, потребления кислорода, температуры тела, потребления воды, секреции кислоты желудком, локомоторной активности, секреции гипофизом ЛГ, АКТГ, ТТГ, уровня инсулина). В то же время секреция СТГ и пролактина гипофизом под действием гипокретинов снижается. Обнаружено 2 Рц гипокретинов (Hcrtr), причём Hcrtr 1 предпочтительно связывает гипокретин-1, a Hcrtr2 одинаково хорошо взаимодействует с обоими гипокретинами. Эти Рц локализованы в различных структурах мозга.

Пролактин-рилизинг-гормон (пролактолиберин, prolactin-releasing peptide — PPvRP) образуется в продолговатом мозге и гипоталамусе, а также в поджелудочной железе. Стимулирует экспрессию и секрецию пролактина лактотрофами гипофиза. Действует через Рц GPCR10, ошосящийся к классу Рц, сопряжённых с G-белками. Известное ин-гибирующее действие дофамина на секрецию пролактина отчасти связано с ингибированием экспрессии Рц пролактолиберина.