Генетическое заболевание фосфат-диабет начинает свое развитие из-за нарушений процесса обратного всасывания фосфатов в человеческом организме. Реабсорбция должна выполнятся почечными канальцами, но из-за сбоя создается неправильный минерализованный процесс, что влечет за собой проблемы, касающиеся химического состава костных тканей.

Развивается данный недуг еще в детском возрасте, именно в тот момент, когда ребенок начинает делать свои первые шаги. Симптомы могут быт разные, чаще всего наблюдаются:
Фосфат-диабет

  • деформации в области суставов;
  • ярко выраженная гипотония в мышцах, повышенная болезненность суставов и косточек;
  • задержка роста, которую несложно определить даже зрительно.

Фосфат-диабет: лечение

Чтобы правильно лечить (рахит) диабет такого типа, важно постоянно контролировать показатели фосфора и кальция в крови и моче. Изначально врач назначает комплексное и полноценное употребление витамина D, примерно от 25 000-50 000 до 100 000-250 000 ЕД. за сутки. Когда кальций в крови достигает пика в 2,8 ммоль/л, дозу витамина уменьшают, также стоит отметить, что лечащий врач может вообще отменить медикаментозное витаминизирование. В комплексе доктора рекомендуют применять специальные цитратные смеси, витамины группы А и Е. Только своевременный и квалифицированных подход может предотвратить деформации костей у пациента, а также нормализовать фосфатно-кальциевый обмен веществ во всем организме.

Жизни пациента ничто не угрожает, если постоянно проводить профориентацию и социальную адаптацию по развитию костных тканей, контролировать состояние больного и выполнять комплексное и полноценное медикаментозное лечение.

Риски повторного рождения ребенка в семье, где уже имеются дети с фосфатным диабетом, велики, врачи утверждают, что вероятность превышает показатель в 50%.
Теги: , ,