Методика Ю.А.Захарова

prw01

Отличных СК при постоянных гипо не может быть. Это априори Вы уж определитесь каие у вас СК.

НУ гг внешне хороший, а судя по факту он просто дряннее некуда.
Потому что одно дело, когда СК от 4,0 до 6,0 , скажем и без резких подлётов и гипо обходится. И в таком случае ГГ=5,5 это просто прелесть.
А когда постоянные гипо, и, естественно потом подлёты. По другому просто не бывает в большинстве случаев. И СК может скакать от 2,5 (и ниже) до 10 или 12, то ГГ тоже может быть =5,5. Но в этом случае это не есть замечательный и даже хороший ГГ.

И при этом выхотите иметь приличный ГГ. И хотите иметь хороше здоровье. А между тем ваши сахара это и есть ваше здоровье. Во всяком случае фактор на него влияющий и очень сильно.

Зачем же так категорично. Много чего можно. Но в разумных пределах.
Многое, конечно,зависит от типа СД. Есть лишний вес или нет, какова физнагрузка и прочее.

Да Инна, наверное неправильное выражение -отличный сахар
Гипы проскакивали наверное от медового месяца, дозы снижала, сахара не от 2,5 до 12, а от 4 до 7-8 .
Теперь более стабильно и дозы увеличились.
А здоровье было "не очень" задолго до СД, можно сказать всю жизнь борюсь за выживание СД1 - это уже последний подарок.

Здравствуйте, уважаемые, не мог не вмешаться очередной раз, когда одна из моих пациенток сообщила, что здесь идет обсуждения моей работы. Чтобы не занимать много времени, позвольте от первого лица ответить на ваши вопросы: да, я запрещаю пациентам общаться между собой, исключение составляют форумы, НО с обязательным прикреплением к «аватарке» паспорта, договора (нашего) и выписки. Что-то я такого пока не видел, включая и ваш форум… За последние 15 лет чего я только о себе не прочитал… увы, большая часть высказываний в форумах «якобы тех, кто у нас лечился» вообще никогда у нас не был, либо был, но столкнувшись с высокой стоимостью лечения стал писать на форумах всевозможные гадости. Нет, я вас прекрасно понимаю, но не бывает бесплатного «сыра». Стандартная госпитализация в профильный Государственный санаторий ребенка с диагнозом СД1 типа на 7 дней (!) стоит от 120 000 рублей-посмотрите сами на «Яндекс директ», набрав словосочетание: «лечение диабета», у нас раньше так стоил 3-х летний курс терапии. Ну, а почему ЭТО никто не сравнивает? Сейчас стоимость выросла. Дорого? Да, дорого. Но мы никогда не говорили, что у нас что-то дешево или бесплатно, так как есть. Кого-то это устраивает, кого-то нет. И мне хочется, чтобы было бесплатно. Но сейчас даже повышение квалификации врача без путевки (1 раз в пять лет) не говоря уже о переподготовке специалиста, стоит огромных денег. Вы видите только ту сторону, с которой сталкиваетесь. Давайте просто посчитаем, сколько с вами работает специалистов, их зарплата, изготовление лекарств, все это где-то нужно проводить, а для этого нужно помещение. Когда у нас был 2-х этажный дом в РАН говорили, а почему такая развалюха? Переехали в самый центр Москвы, другой вопрос – можно было бы и попроще, ну, вам не угодишь. Давайте угадаем, сколько стоит аренда помещений. Я умышленно поднимаю эти вопросы, так как пациенты их «не замечают». Теперь о сути. Есть две категории пациентов (родителей пациентов). Одни стараются и искренне пытаются выполнять требования, другие нет. В первом результат будет, во втором - нет. Теперь по возврату денег. Да. Я и сейчас не отказываюсь, я вообще считаю, что не вылечить СД 2 типа, если нет серьезных осложнений (уже) просто невозможно, только не путайте, речь шла о 2 типе. С первым типом я не могу дать гарантий по простой причине – пациенты подростки. Они обманывают родителей, себя, пытаются меня, но это невозможно: можно написать в дневнике учета гликемии идеальные цифры, но гликированный все вскроет. Здесь опять два варианта: либо жесткий контроль, либо попытаться «договориться» с ребенком. Ведь многие уходят все бросив, и такое бывает, а потом возвращаются через 1-3 года и у них все получается, просто повзрослев. Давайте не будем однобоко подходить, но у меня действительно нет отрицательной динамики, за исключением вот одной единственной девочки, которая делает все для того, чтобы не вылечиться уже 3-й год и я не собираюсь этого скрывать, есть и такое. Теперь с терминологией. С-пептид растет, анализы мы умышленно сдаем в «ведущих» центрах Наших пациентов пытаются периодически снять с инвалидности (!), но они всячески уклоняются от этого. Процесс не идет легко «как по маслу», это бывает крайне редко. Увы, к нам не приходят с «медовым месяцем», обычно тянут как раз до последнего, и, только потом начинают что-то делать. Я не предлагал и не предлагаю НИКАКОГО ЧУДА, это указано на сайте, я не даю никаких гарантий (как все нормальные люди, там, где этого нельзя сделать), у меня вообще нет какого-либо намерения, кого-нибудь привлечь, я везде пишу и говорю, что у нас очень дорого, очень сложно и трудно сказать, чем все это закончится. Дальше уже ваш выбор. В месяц у меня не более 3-5 новых пациентов, у нас индивидуальная работа. Мы не работаем на «поток». Тем более, что последние два года основная наша сфера деятельности: специальные программы ревитализации, клеточная терапия собственными стволовыми клетками (к СД отношения это не имеет). В «Домодедово» у нас построена экспериментальная научная база на негосударственном финансировании. Мы вообще «не отнимаем» у ортодоксальной эндокринологии «куска хлеба» и совсем не претендуем на Нобелевские и иные Премии. На мой взгляд, если и есть чем заниматься в науке, так это проблемой реального улучшения качества и продолжительности жизни, чем мы и занимаемся. Так как десять лет назад была начата серьезная работа в области диабетологии и затрачены, в том числе, немалые деньги (вы думает процедура пред-клиники, патентования, лицензирования и прочего бесплатны?), был разработан, зарегистрирован и серийно выпускался лекарственный сбор (тоже не бесплатно), сейчас в ноябре выйдет новая форма (тоже немалые деньги). Поймите, чтобы что-то новое сделать на это нужны средства. Не придет Чичварки-Ходорковский-Березовский и не даст пару миллионов. Собственно, я мог еще 10 лет назад ничего этого и не делать, а просто построил, скажем, особняк и жил там, но вот построил научные лаборатории в Подмосковье. Возможно утопия, но мне самому интересно. Работа должна нарвиться, мне нравится. Теперь по поводу бессребреников. С 1995 года мы участвуем в огромном количестве благотворительных мероприятий, я понимаю, что каждый родитель хочет, чтобы именно его ребенок наблюдался у нас бесплатно, ну, а что я могу сделать? Вы думаете, мне приятно сидеть до 23.00 принимая «по звонку сверху» очередного «блатного»? Нет, не приятно, ну а где выход? Идти опять в Клинику? И ждать опять постоянных кляуз завистливых коллег во все мыслимые и немыслимые инстанции только потому, что у тебя машина лучше, чем у них и очередь перед кабинетом? А зачем? Лучше я возьму 1-2 человек и буду жить спокойно. И последнее, где-то (может и у вас) прочитал, что Захаров заставляет голодать бедных детей и все они с кахексией попадают куда-то. Нет, это не правда

Гуляй Вася, суши вёсла и жуй опилки и сюда не заходи.

Думаю, что могли бы в интернете разместить полезные рекомендации и рецепты! Если конечно действительно хотите людям помоч, а не ...

Я лично общалась больше года с мамой девочки, которая у Вас лечилась.Они выполняли все рекомендации полностью, мама очень ответственная.Результат-его нет, нет вообще никакого.Сахара да, хорошие, но у моей дочки они тоже хорошие без дополнительных затрат.С-пептид у них не увеличился.Поэтому я лучше потрачу деньги на компенсацию ребенка, чем просто кому-то подарю.

С-пептид и не может увеличиться.Практически ни на сколько.
И даже если он становится больше, то совсем чуть чуть.
Знаю по себе.
У меня С-пептид сейчас практически всегда 0. Иногда выскакивает 0,01
И вот только сейчас подумала. Не связаны ли эти выскакивания с повышением дозы фонового инсулина. Как-то не сопоставляла. Зря, наверное.
А Избыток фона, сама понимаешь, это не очень хорошо.
И это у меня при приличном ГГ. Последний=6,6 (по плазме).

Но человек утверждает обратное, что увеличение с-пептида возможно.Просто как любая мама, я бы никаких денег не пожалела, чтобы вылечить ребенка, или хотя бы предупредить осложнения.И мама, которая лечилась у Захарова, далеко не богатый человек.Она верила до последнего, выполняла все рекомендации. И мама не глупая.Она очень толковая мама. Сейчас прекрасно компенсирует ребенка сама.И говорит, что не жалеет о потраченных деньгах по причине, что попробовала вылечить ребенка, что она сделала все, что возможно. Но как-то не хочется повоторять ее путь, у меня лично лишних денег нет.

Катюша
Я С-пептид сдаю раз в 3 месяца. И уже давно-давно. И вижу что с ним происходит.
Поэтому когда кто-то говорит, что есть улучшения, а никаких анализов не представляет, то увы...
Остаётся только не верить.
Или я не права ?

Правы. Все что нам остается, это держать сахара. Это единственное на данный момент мы можем делать, чтобы обуздать диабет.Все остальное ничем не доказано.

Сегодня был себя в ЦентреДиабета (магазин), там увидел его книгу, только придя домой понял что надо было хотя бы попросить достать и почитать оглавление.

Dik
Так если от дома не далеко, то, может быть прогуляешься ?
В магазине можно даже и не читать оглавление.
Сфотать на мобильный. И дома изучить.

Путинцева Инга
Далековато пешочком.
В след. раз обязательно.
Может в интернете найду.

Добрый день или вечер всем. Интересная дискуссия, точнее монологи. Мы были с сыном (6 лет, СД 1 типа, стаж 3 года) у Юрия Александровича в субботу две недели назад. Расскажу, что было в приемной, сразу скажу, что у меня нет предубеждений, но лечиться мы у него не смогли по самой банальной причине – дорого. Не собираюсь кого-то обвинять в этом, вот так сложилось, одна воспитываю сына. В приемной было еще три семьи, они из Украины и одна с Приморья, они приехали раньше на два часа, чтобы найти в незнакомом городе и у нас было время с ними тоже поговорить. Были и те, кто уже давно у него лечится, относительно С-пептида, у двоих из пяти присутствующих БЫЛ РОСТ! Им смысла врать вообще никакого - они пришли за новыми назначениями и спокойно относились к расспросам «новеньких». А вот рассказать хочу про весьма показательный случай, когда почти все уже разошлись , там после приема дают почитать что и как нужно делать, если у них лечиться, пришла семья: сын, мама-папа. А вот обсуждение в кабинете было весьма бурным. Я слышала все. Речь шла о том, что они написали, что диагноз не установлен, а на приеме выяснилось, что просто не хотят колоть инсулин, доктор в весьма высоких тонах потребовал срочно пойти по месту жительства и начать инсулинотерапию, что после этого нет никаких проблем скомпенсировать состояние и возможно, отменить инсулин. Это наоборот, воодушевило меня. Но, деньги есть деньги, тем не менее, я прочитала, что кто-то «по крупицам собирает его назначения». Похоже, это неправда, как и многое, что было написано. Вот привожу, что было назначено нам для компенсации, когда мы обратились Hb был 11, а в течение дня ниже 10 вообще не опускался, стали выполнять его назначения и всего неделя средний уровень сахара 7! Вот что мы пьем сейчас: галега 2 ст л (искали в интернете, в аптеках не продают. Как и клевер)+красный клевер 2 ст л + семя льна 1 ч л + створки фасоли1 ст л +побеги черники 1 ч л + корни лопуха 1 ст л + корень валерианы ½ ч л + шишки хмеля 1 ст л все смешиваем, 1 столовую ложку сбора заливаем в термосе кипятком на 30 мин, процеживаем и принимаем за 20 минут до еды 3 раза в день по 50 мл (1/4 стакана) в течение 14 дней, потом три дня перерыв без ничего, потом 21 день и перерыв неделя. Как бы там не было помогает. Да - просто, но хотя бы это. В отношение 43 000 рублей, я совершенно осознанно шла туда, прежде чем что-то делать, я думаю. Хотите – воспользуйтесь, бесплатно хотите –нет.

Что за бред, извиняюсь. HbA1с (если речь о нём идёт.) - это гликированный гемоглобин.
Среднее значение за 3 месяца. О каком таком его изменении в течении дня может идти речь

Этого можно добиться и не тратя время на походы к разным знахарям. Достаточно подобрать адекватные дозы инсулина. И СК будут на хорошем уровне.
Hb - это обычный гемоглобин и на уровне 10 -11 он быть не может.
И надо полагать, что речь идёт всё же о гликированном гемоглобине ?