Как смириться с диагнозом

А зачем его ломать?:) Надо свои привычки только пересмотреть, это все-таки вопрос образа жизни. А хорошо жить можно и нужно не мучая организм:)
Поэтому да - работаем над собой и двигаемся дальше:)

Лаодан Отличные фотографии! Здорово, что вы вместе с женой ходите в такие походы!


Согласна с идеей, только для себя ее сформулировала по другому: надо это принять и разговаривать с диабетом на "Вы".

Лаодан Я понимаю, что это удовольствие очень дорогое, но если будет возможность, подумайте по поводу прибора постоянно контролирующего уровень сахара в крови. Для такого вида походов он бы, возможно, был очень полезен. Мой сын купил такой прибор около пол года назад. Наряду с общеизвестными минусами (ошибка точности измерения и т.д.) он говорит что основной плюс, по крайне мере для него, в том, что прибор показывает динамику измерения сахара. И когда димамика не такая как должна быть, ему не важно какую прибор показывает цифру, он начинает корректировать динамику.

Galina, сильной необходимости в мониторе не вижу, равномерные длительные нагрузки похода спокойно съедают сахар без особенных перекосов и т.д. вполне можно адекватно закомпенсироваться. это ж не спорт, сжигающий организм и дестабилизирующий сахара. Многими прогулками до похода примерно понял как надо перестраиваться на походный режим, и этим пользуюсь.
монитор, по личному моему мнению, заменить мозги не сможет, а если есть знания что и как происходит в организме, то чем он сильно поможет, и без него с примерно такой же точностью (а 20 минут для гипы смерть) могу предположить свои сахара и заранее наметить план измерений и корректировок.
К примеру, я хожу и без глюкагона/гипокита, который тоже рекламируется как незаменимое средство спасения, зачем ?? на эти деньги лучше купить побольше полосок и штемпелироваться через каждые полчаса. Компенсация порядок качественне будет, чем бить себя по хвостам.

Лаодан, вы правы, если сахар во время походов стабильный, то вам монитор не нужен.

Всегда смотрела на различные приборы для диабетиков как на возможные средства, облегчающие контроль сахара, но ни в коем случае как на заменяющие мозги

Да, это известная проблема. 15-20 мин задержки от реального времени иногда, действительно, стоят человеку жизни...
Из-за опасности заражения датчик прибора не имеет прямого доступа к крови и "считывает" информацию из ткани организма. Из-за этого - ошибка в показаниях и задержка во времени. При таком подходе я не думаю, что будет большой прорыв в улучшении показателей приборов, т.к. основной лимитирующий фактор здесь - физиология организма.

МДА, это ужастно конечно...но надо держаться

Всем привет. Захотелось поместить сообщение «по теме» и вернуться на положительную ноту.
Хочу поделиться своим опытом. Лично мне психологически очень помогало, особенно в первое время, и помогает сейчас, когда я читаю о людях, которые имеют СД1 многие годы и при этом продолжают жить полноценной жизнью. Хотела вкратце рассказать про Соню Сотомайор (Sonia Sotomayor) – одну из 9 судей Верховного суда США, но потом увидела что краткий перевод ее биографии есть в википедии на русском языке, так что можете прочитать сами, если кому интересно.

Соне поставили СД1 когда ей было 8 лет. С тех пор она ежедневно колет себе инсулин. Ее родители поженились и переехали из Порте – Рико во время Второй Мировой войны. У ее отца было 3 класса образования. Он умер в 42 года, когда Соне было 9 лет. Поначалу Соня хотела быть сыщиком, вдохновленная книжным героем – Nancy Drew. После того, как ей поставили СД1, врачи посоветовали ей выбрать другую карьеру. После просмотра телевизионных серий Perry Mason она захотела стать судьей. Соня вспоминала, что уже в 10 лет она знала, что пойдет в колледж и станет адвокатом.

Мама Сони придавала очень большое значение ценности образования и воспитала это в своих детях. Соня очень благодарна ей за это и называет маму своим вдохновением.

МДА, ИСТОРИЯ НИ О ЧЁМ....причем тут соня? США еще какое то...

Здравствуйте, принимайте и меня в свои ряды, точнее нас. Три месяца назад моей дочери был поставлен диагноз СД1. Дочери пять лет. Обидно было, что наш участковый врач может лечить только ОРВИ и даже не высказала мне подозрений и анализы нам делали 5 дней, хорошо хоть к эндокринологу записались и попали бысто, а вот оттуда нас уже и увезли. Хорошо хоть до комы не довели, но сахар был 25.
В те дни я разучилась плакать и спать. Было очень много страхов, а сейчас осталось много вопросов.
Мы уже 2 месяца дома. Поначалу у нас было сильное снижение потребности, а сейчас потихоньку растет.
Хорошо, что я Вас нашла. Так иногда нужнен совет

Мама Аленки
Спрашивайте, а мы постараемся помочь.

Ну это вполне ноормально. И объяснимо.
Медовый месяц мог быть. А, может быть, ещё будет. Потому что диабет свежий. Хотя медовый месяц не у всех бывает. И не всегда именно месяц. Это, во-первых. Так же погода может повлиять. С похолдоданием у многих дозы увеличиваются. Это, во-вторых. Самое главное - ребёнок. А дети, как известно, растут. И это тоже ведёт к повышению доз. Это, в-третьих.
А ещё
http://www.dia-club.ru/forum_ru/index.php
Детский раздел.
А плакать не надо. С хорошо компенсированным диабетом живут и много чем занимаются. Ребёнку сейчас нужна ваша уверенность. И вы должны верить что всё у вас получится.

Подскажите плизз.
Мы когда выписывались из больницы, доктор говорила, что гипогликемия у должна быть около 2 раз в неделю, а у нас ее вообще ни разу небыло - это как восприимать? и что это значит?
И еще, нам норму поставили 8ед, у у нас либо ниже (4-6), либо выше (9-12) - что для нас страшнее?

Бред полный. И я от этих слов в шоке

Не было и хорошо
Гипо - явление не желательное вообще. И частые гипо говорят о плохой компенсации.

Гипогликемия - это когда сахар ниже 3,3 ммоль. Это плохо. Потому что может закончиться потерей сознания и реанимацией.

8,0 это вообще-то СК повышенный. И приведёт к осложнениям рано или поздно.

СК= 4 - 6 это вполне нормально. Если это уровень СК на тощак и в другое время дня, но перед едой. Тогда через 1,5 - 2 часа после еды СК может быть в пределах 6,0 - 8,5 ммоль.
Но чтобы такие СК были должно быть совпадение профилей еды и инсулина. В зависимости от используемых инсулинов должна быть и пауза до еды. От 0 до 20-30 минут.
Кстати



http://www.dia-club.ru/forum_ru/index.php
были ?

А как ребёнок ощущает СК ниже 4 и выше 8 ?

Путинцева Инга
Спасибо за ответ. А на уровень сахара дочь вообще никак не реагирует. Вообше у нас ниже 4 всего 4 раза было и то по утрам (ночью при этом нормальный), и на высокий никакой реакции. Я только заметила, что эмоции у нас поднимают сахар.
А еще подскажите какая потребность в ХЕ у ребенка 5 лет, нам поставили 12-13, но мне кажется, чо за последний месяц она похудела

Тут, к сожалению, не знаю. А как у ребёнка с аппетитом ? Если с равнивать с периодом до диабета -стал лучше или хуже ? Сколько ХЕ она съедает ?


Ночью какой СК ?

Путинцева Инга
Мы съедаем 12ХЕ основных и бывает 1ХЕ на коррекцию, с аппетитом все так как было ДО.
А ночью то 8 до 12 (но 12 редко), последнее время, если ночью ложимся без коррекции (10-12,5) то уже не проверяю (просто иначе мой сон начинается с 4-00)

Это не есть хорошо.
Нужно искать причину ночных повышенных СК.

Понятно, что сложно. Но следить чтобы СК у ребёнка были нормальными, причём постоянно, это сейчас ваша задача. И относиться так 10 -12,5 и не проверять - это просто не допустимо.
И потом. Что значит 1ХЕ на коррекцию ?
Эта 1ХЕ съедается перед сном если низкий СК ?
Если СК низкий, то это сколько ?
Или эта 1ХЕ для коррекции съедается при каких-то других условиях ?
Если при других, то при каких ?